Стеллерова корова
Стеллерова корова (лат. Hydrodamalis gigas) — вымерший вид сирен, описанный Георгом Вильгельмом Стеллером в 1741 году. В то время он был найден только вокруг Командорских островов в Беринговом море между Аляской и Россией; его ареал простирался через северную часть Тихого океана в эпоху плейстоцена и, вероятно, сократился до такой крайней степени из-за ледникового цикла. Возможно, коренные народы взаимодействовали с этим животным раньше европейцев. Стеллер впервые столкнулся с ним во время Великой Северной экспедиции Витуса Беринга, когда команда потерпела кораблекрушение на острове Беринга. Многое из того, что известно о его поведении, взято из наблюдений Стеллера на острове, задокументированных в его посмертной публикации О морских зверях. В течение 27 лет после его открытия европейцами это медлительное и легко пойманное млекопитающее было вымерло из-за его мяса, жира и шкуры.
Некоторые взрослые особи 18-го века достигли бы веса 8-10 тонн (8,8–11,0 коротких тонн) и длины до 9 м (30 футов). Это был член семейства дюгоневых, из которых дюгонь длиной 3 м (9,8 фута) (Дюгонь обыкновенная) является единственным живым членом. У стеллеровой коровы был более толстый слой жира, чем у других членов сирен, что является адаптацией к холодным водам его окружающей среды. Хвост у неё был раздвоенный, как у китов или дюгоней. Лишенный настоящих зубов, гидродамалис имел множество белых щетинок на верхней губе и две ороговевшие пластины во рту для жевания. Он питался в основном водорослями и общался со вздохами и фыркающими звуками. Стеллер считал, что это моногамное и социальное животное, живущее небольшими семейными группами и воспитывающее своих детенышей, подобно современным сиренам.
Описание [ ]
Сообщается, что морские коровы Стеллера вырастали до 8-9 м (от 26 до 30 футов) в длину, будучи взрослыми, намного больше, чем существующие сирены. В 1987 году на острове Беринга был найден довольно полный скелет размером 3 м (9,8 фута). В 2017 году еще один такой скелет был найден на острове Беринга размером 5,2 м (17 футов), а при жизни, вероятно, около 6 м (20 футов). Труды Георга Стеллера содержат две противоречивые оценки веса: 4 и 24,3 тонны. Истинное значение, по оценкам, находится между этими цифрами, примерно около 8-10 тонн. Этот размер сделал морскую корову одним из крупнейших млекопитающих эпохи голоцена, наряду с китами , и, вероятно, был адаптацией для уменьшения соотношения площади поверхности к объему и сохранения тепла.
В отличие от других сирен, стеллерова корова была положительно плавучей, что означало, что она не могла полностью погрузиться. У него была очень толстая внешняя оболочка, 2,5 см, чтобы предотвратить травмы от острых камней и льда и, возможно, предотвратить высыхание непогруженной кожи. Ворвань морской коровы была толщиной 8-10 см (3-4 дюйма), что является еще одной адаптацией к холодному климату Берингова моря. Его кожа была коричневато-черной, с белыми пятнами на некоторых особях. Он был гладким вдоль спины и шероховатым по бокам, с кратерообразными углублениями, скорее всего, вызванными паразитами. Эта грубая текстура привела к тому, что животное получило прозвище «животное с корой». Волосы на его теле были редкими, но внутренности ласт морской коровы были покрыты щетиной. Передние конечности были примерно 67 см (26 дюймов) в длину, а хвостовая двуустка была раздвоенной.
Голова морской коровы была маленькой и короткой по сравнению с ее огромным телом. Верхняя губа животного была большой и широкой, простираясь так далеко за нижнюю челюсть, что рот, казалось, располагался под черепом. В отличие от других сирен, морская корова Стеллера была беззубой и вместо этого имела густой массив переплетающихся белых щетинок на верхней губе. Щетинки были длиной около 3,8 см (1,5 дюйма) и использовались для отрывания стеблей морских водорослей и удержания пищи. У морской коровы также были две кератиновые пластины, называемые цератодонтами, расположенные на ее небе и нижней челюсти, используемые для жевания. По словам Стеллера, эти пластины (или «жевательные подушечки») удерживались вместе межзубными сосочками, частью десен, и имели множество маленьких отверстий, содержащих нервы и артерии.
Как и у всех сирен, морда морской коровы была направлена вниз, что позволяло ей лучше схватывать водоросли. Ноздри морской коровы были примерно 5 см (2 дюйма) в длину и ширину. В дополнение к тем, что были во рту, у морской коровы также была жесткая щетина длиной 10-12,7 см (3,9–5,0 дюйма), выступающая из морды. У стеллеровой коровы были маленькие глаза, расположенные на полпути между ноздрями и ушами, с черной радужкой, багровыми глазными яблоками и канти, которые не были видны снаружи. У животного не было ресниц, но, как и у других ныряющих существ, таких как морские выдры, у морской коровы Стеллера была мигательная перепонка, которая закрывала глаза, чтобы предотвратить травмы во время кормления. Язык был маленьким и оставался в задней части рта, не в состоянии дотянуться до жевательных (жевательных) подушечек.
Считается, что позвоночник морской коровы имел семь шейных (шейных), 17 грудных, три поясничных и 34 хвостовых (хвостовых) позвонка. Его ребра были большими, пять из 17 пар соприкасались с грудиной; у него не было ключиц. Как и у всех сирен, лопатка морской коровы Стеллера была веерообразной, будучи больше с задней стороны и более узкой к шее. Передняя граница лопатки была почти прямой, в то время как у современных сирен она изогнута. Как и у других сирен, кости морской коровы Стеллера были пахиостеосклеротическими, что означает, что они были одновременно громоздкими (пахиостотические) и плотными (остеосклеротические). о всех собранных скелетах морской коровы манус отсутствует; поскольку дусисирен — сестринский таксон гидродамалиса — имел уменьшенные фаланги (кости пальцев), у морской коровы Стеллера, возможно, вообще не было мануса.
Сердце морской коровы весило 16 кг (35 фунтов); ее желудок имел длину 1,8 м (6 футов) и ширину 1,5 м (5 футов). Полная длина его кишечного тракта составляла около 151 м (500 футов), что более чем в 20 раз превышает длину животного. У морской коровы не было желчного пузыря, но был широкий общий желчный проток. Его задний проход был 10 см (0,33 фута) в ширину, а его фекалии напоминали фекалии лошадей. Пенис мужчины был длиной 80 см (2,6 фута). Генетические данные указывают на конвергентную эволюцию с другими морскими млекопитающими генов, связанных с метаболическими и иммунными функциями, включая лептин, связанный с энергетическим гомеостазом и регуляцией репродуктивной функции.
Экология и поведение [ ]
Были ли у морской коровы Стеллера какие-либо естественные хищники, неизвестно. Возможно, на него охотились косатки и акулы, хотя его плавучесть, возможно, затрудняла утопление косаток, а скалистые заросли водорослей, в которых жила морская корова, возможно, отпугивали акул. По словам Стеллера, взрослые охраняли детенышей от хищников.
Стеллер описал эктопаразита на морских коровах, который был похож на китовую вошь (Cyamus ovalis), но паразит остается неопознанным из-за исчезновения хозяина и потери всех оригинальных образцов, собранных Стеллером. Впервые он был официально описан как Sirenocyamus rhytinae в 1846 году Иоганном Фридрихом фон Брандтом, хотя с тех пор он был отнесен к роду Cyamus как Cyamus rhytinae. Это был единственный вид циамидных амфипод, о котором сообщалось, что он обитает в сирене. Стеллер также идентифицировал эндопаразита у морских коров, который, вероятно, был аскаридной нематодой.
Как и другие сиреновые, стеллерова корова была обязательным травоядным животным и проводила большую часть дня за кормежкой, поднимая голову только каждые 4-5 минут для дыхания. Водоросли были его основным источником пищи, что делало его водорослеядным. Морская корова, вероятно, питалась несколькими видами водорослей, которые были идентифицированы как Agarum spp., Alaria praelonga, Halosaccion glandiforme, Laminaria saccharina, Nereocyctis luetkeana и Thalassiophyllum clathrus. Морская корова Стеллера питалась только мягкими частями водорослей, из-за чего более жесткий стебель и фиксатор выбрасывало на берег кучами. Морская корова, возможно, также питалась морской травой, но растение было недостаточно распространено, чтобы поддерживать жизнеспособную популяцию, и не могло быть основным источником пищи морской коровы. Кроме того, доступные морские травы в ассортименте морской коровы (Phyllospadix spp. и Zostera marina), возможно, выросли слишком глубоко под водой или были слишком жесткими для употребления животным. Поскольку морская корова плавала, она, вероятно, питалась водорослями с навесом, так как считается, что у нее был доступ к пище не глубже 1 м (3,3 фута) ниже уровня прилива. Ламинария выделяет химический сдерживающий фактор, защищающий ее от выпаса, но ламинария полога выделяет более низкую концентрацию химического вещества, позволяя морской корове безопасно пастись. Стеллер отметил, что морская корова похудела в холодные зимы, что указывает на период голодания из-за низкого роста водорослей. Окаменелости популяций морских коров Алеутских островов плейстоцена были больше, чем у коров с Командорских островов, что указывает на то, что рост морских коров Командорских островов, возможно, был замедлен из-за менее благоприятной среды обитания и меньшего количества пищи, чем на более теплых Алеутских островах.
Стеллер описал морскую корову как существо очень социальное (стадное). Он жил небольшими семейными группами и помогал раненым членам семьи, а также, по-видимому, был моногамным. Морская корова Стеллера, возможно, проявляла родительскую заботу, и детенышей держали впереди стада для защиты от хищников. Стеллер сообщил, что во время захвата самки группа других морских коров атаковала охотничью лодку, тараня и раскачивая ее, и после охоты ее партнер последовал за лодкой на берег, даже после того, как захваченное животное умерло. Брачный сезон наступил ранней весной, и беременность заняла чуть больше года, причем телята, скорее всего, родились осенью, поскольку Стеллер наблюдал большее количество телят осенью, чем в любое другое время года. Поскольку у самок морских коров был только один набор молочных желез, у них, вероятно, был один теленок за раз.
Морская корова использовала свои передние конечности для плавания, кормления, ходьбы по мелководью, защиты и удержания своего партнера во время совокупления. Морская корова использовала свои передние конечности для плавания, кормления, ходьбы по мелководью, защиты и удержания своего партнера во время совокупления. Во время выпаса морская корова медленно продвигалась вперед, двигая хвостом (двуусткой) из стороны в сторону; более быстрое движение достигалось сильным вертикальным биением хвоста. Они часто спали на спине после кормления. По словам Стеллера, морская корова была почти нема и издавала только тяжелые звуки дыхания, хриплое фырканье, похожее на лошадиное, и вздохи.
Несмотря на их большие размеры, как и во многих других морских мегафауна в регионе, морские коровы Стеллера, возможно, были добычей местных временных косаток (Orcinus orca); вполне вероятно, что они подвергались хищничеству, поскольку Стеллер заметил, что морские коровы, добывающие корм с телятами, всегда будут держать своих детенышей между собой и берегом, и косатки были бы наиболее вероятным кандидатом на такое поведение. Кроме того, ранние коренные народы северной части Тихого океана, возможно, зависели от морской коровы в плане продовольствия, и вполне возможно, что эта зависимость могла вытеснить морскую корову из некоторых районов северной части Тихого океана, кроме Командорских островов. Морские коровы Стеллера, возможно, также имели взаимные (или, возможно, даже паразитические) отношения с местными видами морских птиц; Стеллер часто наблюдал птиц, сидящих на открытых спинах морских коров, питающихся паразитическими Cyamus rhytinae; эта уникальная связь, которая исчезла с морскими коровами, возможно, была источником пищи для многих птиц и похожа на зарегистрированные взаимодействия между дятлами (Buphagus) и существующей африканской мегафауной.
Таксономия [ ]
Кладограмма, сделанная в 2004 году на основании исследований, проведённых Хитоси Фурусавой
Источник