Приготовление соли мора гост

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СОЛЬ ЗАКИСИ ЖЕЛЕЗА И АММОНИЯ ДВОЙНАЯ СЕРНОКИСЛАЯ (СОЛЬ МОРА)

Reagents.
Ammonium ferrous sulphate.
Specifications

Дата введения 1973-01-01*
________________
* В ИУС 05-1972 ГОСТ 4208-72
приводится с датой начала действия 01.07.1973. —
Примечание изготовителя базы данных.

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

Р.П.Ластовский, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, З.М.Ривина, З.А.Жукова, Т.К.Палдина

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 13.04.72 N 747

3. В стандарт введен МС ИСО 6353-3-87 (Р.42)

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1984 г., декабре 1989 г. (ИУС 3-85, 3-90)

Настоящий стандарт распространяется на двойную сернокислую соль закиси железа и аммония (соль Мора).

Двойная сернокислая соль закиси железа и аммония (соль Мора) представляет собой кристаллы или кристаллический порошок бледно-голубовато-зеленого цвета; растворима в воде. Не горюча, не ядовита.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 392,12.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а Двойная сернокислая соль закиси железа и аммония изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно. Изм. N 1).

1.1. По физико-химическим показателям двойная сернокислая соль закиси железа и аммония должна соответствовать нормам, указанным в табл.1.

Химически чистый (х.ч.)
ОКП
26 2116 0170 04

Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП
26 2116 0172 02

Чистый (ч.)
ОКП
26 2116 0171 03

1. Массовая доля соли закиси железа и аммония двойной сернокислой, %, не менее

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

3. Массовая доля фосфатов (PO), %, не более

4. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более

5. Массовая доля железа окисного (Fe), %, не более

6. Массовая доля марганца (Mn), %, не более

7. Массовая доля меди (Cu), %, не более

8. Массовая доля свинца (Pb), %, не более

9. Массовая доля цинка (Zn), %, не более

10. Массовая доля суммы калия, натрия, кальция, магния (K+Na+Ca+Mg), %, не более

11. pH раствора препарата с массой долей 5%

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Общая масса средней пробы должна быть не менее 170 г.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3.2. Определение массовой доли двойной сернокислой соли закиси железа и аммония

3.2.1. Посуда, реактивы и растворы

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор концентрации (1/5 KMnO)=0,1 моль/дм (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.

Источник

Приготовление соли мора гост

40,00 г соли Мора растворяют в смеси, состоящей из 200 см 3 воды и 30 см 3 серной кислоты, и доводят объем раствора водой до 1 дм 3 (если необходимо, раствор фильтруют). Коэффициент поправки устанавливают в день применения.

25-35 см 3 раствора соли Мора, отмеренные бюреткой, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см 3 , добавляют 5 см 3 ортофосфорной кислоты и титруют из бюретки раствором марганцовокислого калия до появления не исчезающей в течение 30 с розовой окраски.

25-30 см 3 раствора соли Мора, отмеренные бюреткой, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см 3 , прибавляют 250 см 3 воды, не содержащей кислорода, 10 см 3 серной кислоты, 0,5 см 3 раствора N-фенилантраниловой кислоты и титруют из бюретки раствором двухромовокислого калия до появления вишнево-красной окраски раствора.

2.3. Йод, раствор молярной концентрации ( J₂)=0,1 моль/дм 3 (0,1 н.)

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068, раствор молярной концентрации =0,1 моль/дм 3 (0,1 н.), приготовленный по п.2.11.

12,70 г йода растворяют в 60 см 3 воды, содержащих 40 г йодистого калия, и тщательно перемешивают до полного растворения йода. Затем объем раствора доводят водой до 1 дм 3 . Раствор сохраняют в склянке из темного стекла с пришлифованной пробкой. Коэффициент поправки устанавливают не реже одного раза в 10 сут.

Допускается готовить раствор с 25 г йодистого калия, но при этом коэффициент поправки определяют не реже одного раза в 2 сут.

30-40 см 3 раствора йода, отмеренные бюреткой, помещают в коническую колбу (с пришлифованной пробкой) вместимостью 250 см 3 , прибавляют около 25 см 3 воды, 5 см 3 раствора серной кислоты и титруют из бюретки раствором 5-водного серноватистокислого натрия до перехода бурой окраски раствора в соломенно-желтую. Затем прибавляют 2 см 3 раствора крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании до обесцвечивания раствора.

Допускается определять коэффициент поправки по окиси мышьяка (III) по п.2.10.3 раствором точной молярной концентрации, приготовленным по п.2.10.4.

2.4. Калий бромноватокислый, раствор молярной концентрации ( КВrО₃)=0,1 моль/дм 3 (0,1 н.)

10,00 г бромистого калия и 2,78 г бромноватокислого калия растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1 дм 3 .

30-40 см 3 раствора бромноватокислого калия, отмеренные бюреткой, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см 3 с пришлифованной пробкой, прибавляют 10 см 3 раствора йодистого калия, 20 см 3 раствора серной кислоты, сразу закрывают колбу пробкой, смоченной раствором йодистого калия, затем перемешивают и выдерживают в темноте в течение 10 мин, после чего пробку и стенки колбы обмывают водой и выделившийся йод титруют из бюретки раствором 5-водного серноватистокислого натрия до перехода окраски раствора в соломенно-желтую, затем добавляют 2 см 3 раствора крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании до обесцвечивания раствора.

Источник

Приготовление соли мора гост

Нужен полный текст и статус документов ГОСТ, СНИП, СП?
Попробуйте профессиональную справочную систему
«Техэксперт: Базовые нормативные документы» бесплатно

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ТИТРОВАНИЯ

Reagents. Methods of preparation of standard volumetric solutions for redox titration

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23.05.83 N 2303

3. Стандарт соответствует СТ СЭВ 3675-82

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

2.1.1, 2.2.1, 2.3.1, 2.4.1, 2.5.1, 2.8.1, 2.9.1, 2.10, 2.11.1, 2.12.1

2.3.1, 2.4.1, 2.5.1, 2.6.1, 2.8.1, 2.11.1, 2.12.1

2.3.1, 2.4.1, 2.5.1, 2.6.1, 2.8.1, 2.10.1, 2.11.1, 2.12.1

6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)

7. ИЗДАНИЕ (май 2008 г.) с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1990 г. (ИУС 4-91)

Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления следующих титрованных растворов для окислительно-восстановительного титрования и методы проверки их молярной концентрации:

аммоний ванадиевокислый мета, растворы молярных концентраций: