Маточный рассол золы морских водорослей

Извлечение иода из водорослей

При сжигании морских водорослей получается 18—40% золы (от веса воздушносухой водоросли), содержащей от 0,1 до 2% Иода13-22. При озолении теряется до 50% иода; для уменьшения потерь рекомендуют предварительно обрабатывать водоросли сла­бым раствором щелочи или известковым молоком (1—2%), в результате чего в золе остается 95—96% иода. Расход извести (100% СаО) составляет ~6 кг на 1 кг иода.

Золу выщелачивают и растворы (иногда после выпарки для выделения из них KCI, NaCl и др.) подкисляют серной кислотой 4 целью разрушения карбонатов и сульфидов; затем для выделе­ния свободного иода в них вводят окислитель — хлор, хлораты, иодаты, двуокись марганца, перманганат калия и т. д. При окис­лении иодатом, хлором, перманганатом выделение иода происходит быстро и образуются мелкие кристаллы (в виде темного ила), увлекающие большое количество примесей из раствора. Хлорат калия выделяет иод при комнатной температуре медленно (15— 20 ч) и потому образуются крупные кристаллы, легко отделяю­щиеся от раствора и увлекающие малые количества примесей.

Маточный рассол декантируют, кристаллы иода загружают в Бязевые мешки, промывают и прессуют. Полученный иод-сырец содержит 75—90% иода, 0,5—1% хлора, 10—25% воды и — 1% солей. Оставшийся в маточном рассоле элементарный иод (0,3— 0,5 г/л) адсорбируют активированным углем. Из угля его извле­кают раствором каустической соды, а полученные щелока смешивают с основным раствором, идущим на выделение иода. Иод из раствора извлекают также отгонкой паром.

Извлечение иодистых солей из золы может быть осущестблено обработкой ее спиртом (растворимость в 90% — ном спирте при 18—25° KI — 6,5 и Nal — 31%). После отгон:ш спирта остаются почти чистые иодиды. Хотя извлечение иода достигает 95—97%, метод не нашел применения из-за относительно большого рас­хода спирта.

Осуществляют и комплексную переработку водорослей с ис­пользованием органической их части, применяя для этого различ­ные методы. Первый из них — сухая перегонка при 700—800°. Остающийся в ретортах уголь, содержащий 35—40% углерода и 60—65% золы, обрабатывают водой, подкисленной НС1, при этом большинство солей (в том числе иодиды) переходит в раствор; из него выделяют соли калия, а затем иод. Выход иода состав­ляет 85—87% от его содержания в водорослях. Полученный уголь обладает высокой адсорбционной способностью. Из 1 т сухих во­дорослей получается 150—160 кг угля, 70—80 кг смолы, 20—25 кг ^сернокислого аммония и 50—150 м3 горючего газа.

Второй метод комплексной переработки водорослей — сбражи­вание их в присутствии фермента; в течение 15—20 суток водо­росли почти полностью растворяются, а в растворе образуются уксусная, валериановая, пропионовая кислоты и ацетон. Для вы­деления кислот в форме кальциевых солей к раствору добавляют мел. Раствор отфильтровывают на вакуум-фильтрах, выпаривают и после выделения из него органических веществ и калийных со­лей извлекают иод. При таком способе переработки используется ~70% сухого вещества водорослей, но стоимость иода оказывается высокой, и потому метод требует дальнейшего усовершенство­вания.

Третий метод — обработка водорослей водой с небольшим со­держанием хлорной извести или гипохлорита натрия (возможно С12, Н2О2 и др.); при этом в раствор переходит 85—90% иода, большая часть минеральных солей, маннит и органические азотсо­держащие вещества. Из раствора, содержащего — 0,5 г/л иода в виде иодноватокислых солей, извлекают иод и маннит или только иод. Из оставшихся «отбеленных» водорослей получают агар-агар.

Источник

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Германий содержится почти во всех силикатных породах, в нефти, угле, в листьях и корнях некоторых растений, в золе морских водорослей , в некоторых минеральных водах, в различных микроорганизмах, в крови и некоторых органах человека. [31]

Бром добывают из воды некоторых соленых озер, из морской воды, частично из бромистых соединений, находящихся в природных месторождениях солей, из буровых вод. Иод получают из буровых вод и извлекают пз золы морских водорослей . [33]

Бром добывают из воды некоторых соленых озер, из морской воды, частично из бромистых соединений, находящихся в природных месторождениях солей, из буровых вод. Иод получают из буровых вод и извлекают из золы морских водорослей . [34]

В промышленности бром получают, вытесняя его хлором из растворов его солей. При получении иода из золы морских водорослей ее обрабатывают водой. После упаривания полученного раствора его оставляют кристаллизоваться. При этом большая часть содержащихся в золе хлористых и сернокислых солей выпадает в осадок, а йодистые соли, концентрация которых невелика, остаются в растворе. Из последнего иод получают вытеснением его хлором. Можно его получить, действуя на раствор, к которому добавлена двуокись марганца, концентрированной серной кислотой. Сложнее извлечь иод из буровых вод, в которых очень мала концентрация его солей. В Советском Союзе разработаны различные методы извлечения иода из буровых вод. По одному из этих методов воду, содержащую ионы Г -, пропускают через пористый фильтр из хлористого серебра. [35]

Для промышленной добычи иода основное значение имеют именно буровые воды, содержащие в среднем 0 003 % I. Другим источником Этого элемента является зола морских водорослей . [36]

Для промышленной добычи иода основное значение имеют именно буровые воды, содержащие в среднем 0 003 % I. Другим источником этого элемента является зола морских водорослей . [37]

Куртуа ( 1777 — 1838) обратил внимание, что раствор золы морских водорослей ( морская капуста) при выпаривании сильно разъедает медный котел. Куртуа занялся исследованием раствора и полученной из него соли и обнаружил, что при действии кислот эта соль выделяет фиолетовые пары. Гей-Люссак подробно исследовал эти пары и нашел, что они конденсируются в кристаллы темно-фиолетового цвета. [38]

Бром Вг2 и иод J2 ( от греческих бромос — зловоние и иодос — фиолетовый) были открыты в начале XIX в. Баляр выделил бром из соляных рассолов; иод открыт в 1811 г. французским селитроваром Куртуа в золе морских водорослей . [39]

Из наиболее электроотрицательных элементов хлор и фтор получают в виде простых веществ электролизом: фтор — электролизом расплавов фторидов ( получая одновременно соответствующий металл), хлор — электролизом растворов хлоридов натрия или калия, а также как побочный продукт при получении наиболее электроположительных металлов электролизом расплавов их хлоридов. Бром и иод обычно получают, действуя на содержащее их сырье хлором, например, обрабатывая им золу морских водорослей для извлечения из нее иода. [40]

Приведенные в табл. 1 данные показывают, что изверженные горные породы значительно беднее бором по сравнению с осадочными. Бедны бором и метеориты. Значительное количество этого элемента содержится в золе морских водорослей , каменного угля, наземных растений, а также в морской воде. [41]

Сообщение об этом открытии Николя Клеман ( 1779 — 1841) сделал Французскому институту 29 ноября 1813 г., и оно вызвало живой интерес в кругу парижских химиков. Исследования Дэви, немного более поздние, чем Гей-Люссака, были связаны, кажется, с тем, что богач Клеман подарил некоторое количество иода уже знаменитому тогда английскому химику; последний в сообщении Королевскому обществу ( 20 январи 1814 г.) не нашел нужным рассмотреть исследования Гей-Люссака, что вызвало удивление французских химиков. Куртуа в 1811 г. нашел, что маточный рассол золы морских водорослей содержит довольно большое количество весьма странного и интересного вещества; извлечь его очень легко: достаточно прилить серной кислоты к рассолу и нагреть смесь в реторте, горло которой должно быть соединено посредством аллонжа с приемником. Вещество, выпавшее в виде черного порошка носле прибавления серной кислоты, выделяется под действием тепла, образуя пар великолепного фиолетового цвета; этот пар конденсируется в аллонже и приемнике в виде кристаллических пластинок с ярким блеском. Эта выписка ив доклада Клемана приведена в кн.: R. [42]

Исследования Дэви, немного более поздние, чем Гей-Люссака, были связаны, кажется, с тем, что богач Клеман подарил некоторое количество иода уже знаменитому тогда английскому химику; последний в сообщении Королевскому обществу ( 20 января 1814 г.) не нашел нужным рассмотреть исследования Гей-Люссака, что вызнало удивление французских химиков. Kyp-туа в 1811 г. нашел, что маточный рассол золы морских водорослей содержит довольно большое количество весьма странного и интересного вещества; извлечь его очень легко: достаточно прилить серной кислоты к рассолу и нагреть смесь в реторте, горло которой должно быть соединено посредством аллонжа с приемником. Вещество, выпавшее и виде черного порошка после прибавления серной кислоты, выделяется под действием тепла, образуя пар великолепного фиолетового цвета; этот пар конденсируется в аллонже и приемнике в виде кристаллических пластинок с ярким блеском. [43]

А белильной извести, идущей на мануфактуры и на бумажные фабрики, ввозят ( стр. Последовательно возвышая по ст. 105 ( содовые продукты) оклады на углекислую и едкую соду следовало непременно возвысить и оклады на белильную известь, что и сделано ( ст. 107, с 44 коп. Здесь следует, хотя в очень кратком очерке, коснуться истории содового дела, чтобы понять потребность России в устройстве этих дел, начиная с соли. Переделка соли в соду и соляную кислоту составляет прием техники, изобретенный в конце прошлого столетия Лебланом во Франции. Англия наиболее воспользовалась этим открытием, потому что там производство искусственной ( естественная сода получается из золы морских водорослей ) соды развилось в — громаднейших размерах. Прием прост и очень удобен во множестве отношений, но имеет три недостатка, заставлявшие искать других способов выделки соды из, поваренной соли. Эти три недостатка суть: 1) на каждый пуд соли, переделываемой на содовом заводе, необходимо готовить почти пуд серной кислоты, которая, в конце концов, разрушается в производстве; 2) при этом образуется масса соляной кислоты, применение которой трудно отыскивается, а спускание в воды или в воздух не может быть допущено, как вредное для растений и животных и во всех странах запрещенное, и 3) сверх соды и соляной кислоты, в производстве получаются массы содовых остатков ( сернистый кальций и др.), составлявшие около содовых заводов целые смрадные горы, пока не нашлись способы регенерации ( возобновления) серы, в них заключающейся. [44]

Так он называется во всех странах, кроме англоязычных, где его называют хлорином. В том же 1811 г. был открыт второй галоген: французский технолог Бернар Куртуа ( 1777 — 1836) нашел в маточных рассолах золы морских водорослей вещество, образующее пар великолепного фиолетового цвета, которое соединялось с металлами, фосфором и водородом. [45]

Источник