Кукурузная мука морские водоросли меласса входят
2) инверсия 3) дупликация 4) транзиция 419. ЛИНКЕРЫ 1) необходимы для превращения «тупых» концов в «липкие» 2) принимают участие в сплайсинге 3) принимают участие в обратной транскрипции 4) принимают участие в процессинге 420. В состав оперона входят 1) интрон 2) ген-регулятор 3) оператор 4) промотор 421. В КЛЕТКЕ БИОСИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗА МЕТАБОЛИТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЕСЛИ 1) белок-репрессор соединен с оператором 2) белок-репрессор связан индуктором 3) белок-репрессор активирован корепрессором 4) белок-репрессор соединен с промотором 422. ПРЕКРАЩАЕТСЯ БИОСИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗА МЕТАБОЛИТОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРИСОЕДИНЕНИЯ 1) индуктора к белку-репрессору 2) белка-репрессора к промотору 3) белка-репрессора к оператору 4) присоединения корепрессора 423. ИЗ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 1) химотрипсин 2) «улиточный фермент» 3) трипсин 4) папаин 5) лизоцим 424. В КЛЕТОЧНОЙ ИНЖЕНЕРИИ УСЛОВИЯ СОХРАНЕНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ 1) наличие в среде полиэтиленгликоля 2) наличие в среде буферного раствора 3) гипотоническая среда и пониженная температура 4) гипертоническая среда и пониженная температура
5) наличие в среде ионов кальция 425. ПОЛУЧЕНИЕ ПРОТОПЛАСТОВ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ЗИМОЛАЗА ВИНОГРАДНОЙ УЛИТКИ 1) клеток растений 2) клеток животных 3) актиномицетов 4) клеток грибов 5) бактерий 426. В БИОТЕХНОЛОГИИ ГИБРИДОМЫ – ЭТО 1) генетически однородное потомство одной клетки 2) клоновая культура, наследственная однородность которой поддерживается 3) клеточные линии, полученные от слияния нормальных лимфоцитов и миеломных клеток 4) отбором по специфическим признакам 5) клетки, лишенные клеточной оболочки 427. В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛИЯНИЯ ОБРАЗУЮТСЯ ГИБРИДОМЫ 1) В-лимфоцита и миеломной клетки 2) лимфоцитов и вируса Сендай 3) Т-киллера и миеломной клетки 4) антигена и В-лимфоцита 5) антигена и Т-лимфоцита 428. ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ГИБРИДОМЫ 1) замораживают при температуре –12 о С в сыворотке крови 2) подвергают лиофильной сушке 3) замораживают при температуре –30 о С в сыворотке 4) замораживают при температуре – 70 о С в жидком азоте крови 429. В БИОТЕХНОЛОГИИ КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ – ЭТО 1) рост популяции клеток в цикле периодического выращивания, характеризующийся S-образной кривой 2) интервал времени между двумя последовательными митозами 3) существование клетки от деления до следующего деления или смерти 4) период от последнего митоза до смерти клетки 430. В БИОТЕХНОЛОГИИ ТРАНСПЛАНТ – ЭТО
1) часть суспензионной культуры, используемой для пересадки на свежую питательную среду 2) фрагмент ткани или органа растения, используемый для получения первичного каллуса 3) фрагмент органа растения, используемый для прививки на другое растение 4) часть каллусной культуры, используемой для пересадки на свежую питательную среду 431. В БИОТЕХНОЛОГИИ ЦИТОКИНИНЫ – ЭТО 1) гормоны растений, производные индола, образующиеся в апикальных меристемах, стимулирующие клеточное растяжение и дедифференцировку клеток 2) гормоны растений, производные 6-аминопурина, задерживающие старение срезанных органов и обеспечивающие деление дедифференцированных клеток 3) фрагменты тканей, инкубируемых самостоятельно или используемых для получения первичного каллуса 4) микроорганизмы, клетки которых содержат нужный ген или ассоциированы с клетками растений 432. ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ ПОЛУЧИЛА ПОСЛЕ 1) открытия законов Менделя 2) установления первичной структуры ДНК 3) открытия информационной РНК 4) формулирования молекулярной концепции гена 5) завершения фундаментальных исследований по проекту «Геном человека» 433. В БИОТЕХНОЛОГИИ ЭКЗОНЫ – ЭТО 1) участки генов эукариотических организмов, которые не несут генетической информации 2) участки генов прокариотических клеток, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка 3) участки генов прокариотических клеток, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка 4) участки генов эукариотических организмов, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка 434. В БИОТЕХНОЛОГИИ ТРАНСКРИПТОН – ЭТО 1) отрезок ДНК, подвергающийся репарации 2) отрезок РНК, подвергающийся обратной транскрипции 3) отрезок ДНК, подвергающийся транскрипции 4) отрезок РНК, подвергающийся трансляции
435. В БИОТЕХНОЛОГИИ ИНТРОНЫ – ЭТО 1) участки генов эукариотических организмов, которые не несут генетической информации 2) участки генов эукариотических организмов, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка 3) участки генов прокариотических клеток, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка 4) отрезок ДНК, подвергающийся репарации 5) отрезок РНК, подвергающийся обратной транскрипции 436. «ГЕН-МАРКЕР» НЕОБХОДИМ БИОТЕХНОЛОГУ ДЛЯ 1) повышения активности рекомбинанта 2) образования компетентных клеток хозяина 3) модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом 4) отбора рекомбинантов 5) повышения устойчивости рекомбинанта 437. КУКУРУЗНАЯ МУКА, МОРСКИЕ ВОДОРОСЛИ, МЕЛАССА ВХОДЯТ В СОСТАВ 1) синтетических питательных сред 2) сложных питательных сред 3) простых питательных сред 4) полусинтетических питательных сред 438. КРИТЕРИЙ ДЕЙНДОРФЕРА-ХЕМФРИ ПОКАЗЫВАЕТ 1) лимитирование скорости размножения биообъектов в техногенной нише компонентами питательной среды 2) эффективность выбранного режима стерилизации питательной среды 3) скорость фильтрования питательной среды 4) энергетическую ценность питательной среды 439. ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ-БИОМАССА. ПО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ ЦЕЛЕСООБРАЗЕН ПРОЦЕСС БИОСИНТЕЗА 1) периодический 2) непрерывный 3) полупериодический 4) отъемно-доливной 5) циклический 440. МЕХАНИЧЕСКИЕ ПЕНОГАСИТЕЛИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ 1) мешалки 2) диффузоры 3) фильтры
4) аэраторы 5) ресиверы 441. ПРИ НЕПРЕРЫВНОМ ПРОЦЕССЕ ФЕРМЕНТАЦИИ БИООБЪЕКТ ПОДДЕРЖИВАЮТ В ФАЗЕ РОСТА 1) латентной 2) экспоненциальной 3) стационарной 4) деградации 442. ФЛОТАЦИЯ ОСНОВАНА 1) на осаждении клеток под действием силы тяжести 2) на всплытии клеток в результате низкой смачиваемости 3) на отделении клеток на пористой перегородке 4) на отделении клеток в поле центробежных сил 443. ФИЛЬТРАЦИЯ ОСНОВАНА 1) на осаждении клеток под действием силы тяжести 2) на всплытии клеток в результате низкой смачиваемости 3) на отделении клеток на пористой перегородке 4) на отделении клеток в поле центробежных сил 444. В БИОТЕХНОЛОГИИ СЕПАРАЦИЯ ОСНОВАНА 1) на осаждении клеток под действием силы тяжести 2) на всплытии клеток в результате низкой смачиваемости 3) на отделении клеток на пористой перегородке 4) на отделении клеток в поле центробежных сил 445. ДЕЗИНТЕГРАЦИЮ КЛЕТОК БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ 1) лизоцимом 2) зимолазой виноградной улитки 3) пепсином 4) бромелайном 446. ДЕЗИНТЕГРАЦИЮ КЛЕТОК ДРОЖЖЕЙ ПРОВОДЯТ 1) лизоцимом 2) зимолазой виноградной улитки 3) пепсином 4) папаином 5) бромелайном 447. ИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ОСНОВАНА 1) на различии в суммарных зарядах молекул разделяемых веществ
2) на отличии размера молекул выделяемого вещества от других веществ 3) на связывании молекул выделяемого вещества с функциональными группами носителя 4) на способности молекул выделяемого вещества связываться с лигандом 448. ГЕЛЬ-ХРОМАТОГРАФИЯ ОСНОВАНА 1) на различии в суммарных зарядах молекул разделяемых веществ 2) на отличии размера молекул выделяемого вещества от других веществ 3) на связывании молекул выделяемого вещества с функциональными группами носителя 4) на способности молекул выделяемого вещества связываться с лигандом 449. ЗАВЕРШАЮЩИМ МЕТОДОМ ГЛУБОКОЙ ОЧИСТКИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) гель-хроматография 2) аффинная хроматография 3) ионообменная хроматография 4) перекристаллизация 450. АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ОСНОВАНА 1) на различии в суммарных зарядах молекул разделяемых веществ 2) на отличии размера молекул выделяемого вещества от других веществ 3) на связывании молекул выделяемого вещества с поверхностью фильтра 4) на способности молекул выделяемого вещества связываться с лигандом 451. ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ОСНОВАН 1) на связывании молекул вещества с функциональными группами носителя 2) на разной скорости перемещения веществ в электрическом поле 3) на способности молекул вещества связываться с электродом 4) на диффузии веществ через полупроницаемую мембрану в постоянном электрическом поле
452. ДИРЕКТОРОМ (ГЛАВНЫМ ИНЖЕНЕРОМ) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕДПРИЯТИЯ ДОЛЖЕН ЯВЛЯТЬСЯ, СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ GMP 1) инженер-экономист 2) юрист 3) провизор 4) врач 5) экономист с юридическим образованием 453. ПРАВИЛА GMP ПРЕДУСМАТРИВАЮТ ПРОИЗВОДСТВО В ОТДЕЛЬНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ И НА ОТДЕЛЬНОМ ОБОРУДОВАНИИ 1) пенициллинов 2) аминогликозидов 3) тетрациклинов 4) макролидов 5) полиенов 454. GLP РЕГЛАМЕНТИРУЕТ 1) лабораторные исследования 2) планирование поисковых работ 3) набор тестов при предклинических испытаниях 4) методы математической обработки данных 5) проведение валидации 455. ДО ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ГОТОВАЯ ПРОДУКЦИЯ СЕРИИ ХРАНИТСЯ 1) изолировано в карантинной зоне 2) в зоне основного хранения 3) в экспедиционном отделе 4) в зоне отбора проб 456. ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТОВ В БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПРОИЗВОДСТВЕ ЯВЛЯЕТСЯ 1) повышение удельной активности 2) повышение стабильности 3) расширение субстратного спектра 4) многократное использование 5) повышение селективности 457. ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ОГРАНИЧИВАЕТСЯ ТАКИМ ОБСТОЯТЕЛЬСТВОМ, КАК 1) высокая лабильность фермента 2) наличие у фермента кофермента 3) наличие у фермента субъединиц 4) принадлежность фермента к гидролазам 5) принадлежность фермента к лигазам
458. ДОСТОИНСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ 1) жесткий каркас 2) возможность биодеградации 3) имеют развитую пористую структуру 4) возможность изменять набухающую способность 459. ДОСТОИНСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ 1) имеют развитую пористую структуру 2) жесткий каркас 3) высокая механическая прочность 4) возможность изменения структуры и размеров пор 5) микробиологическая устойчивость 460. ПРИ ОБРАБОТКЕ ЩЕЛОЧЬЮ ХИТИН 1) выпадает в осадок 2) растворяется 3) образует хитозан 4) изменяет цвет 461. НОСИТЕЛИ ДЛЯ ВКЛЮЧЕНИЯ БИООБЪЕКТА В ГЕЛЬ 1) силикагель 2) кальция карбонат 3) кальция альгинат 4) целлюлоза и ее производные 462. НОСИТЕЛИ ДЛЯ КОВАЛЕНТНОГО СВЯЗЫВАНИЯ БИООБЪЕКТА 1) агароза 2) кальция альгинат 3) полиакриламид 4) производные целлюлозы 463. ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ 1) проверке заводских серий пенициллинов на стерильность 2) оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий 3) получении полусинтетических пенициллинов 4) снятии аллергических реакций на пенициллины 5) снятии пирогенных реакций 464. К ПРОСТОНОИДАМ ОТНОСЯТСЯ 1) простогландины 78
2) андрогены 3) эстрогены 4) кальция карбонат 465. ПРОСТОНОИДЫ ПОЛУЧАЮТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ФЕРМЕНТНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ 1) галактозы 2) аспарагиновой кислоты 3) арахидоновой кислоты 4) стероидных структур растений 5) кукурузного крахмала 466. ПЕРМЕАБИЛИЗАЦИЯ – ЭТО 1) понижение проницаемости оболочки иммобилизованных клеток 2) стабилизация каталитической активности клетки 3) повышение проницаемости оболочки иммобилизованных клеток 4) совместная иммобилизация различных биокатализаторов 467. МЕТОДЫ РЕГЕНЕРАЦИИ КОФАКТОРОВ 1) ферментативные 2) физико-химические 3) иммуноферментативные 4) иммунологический 5) вирусологический 468. ДОСТОИНСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ 1) высокая механическая прочность 2) легко подвергаются химической модификации 3) возможность биодеградации 4) возможность варьировать механическую прочность 469. К ПРОСТОНОИДАМ ОТНОСЯТСЯ 1) тромбоксаны 2) андрогены 3) эстрогены 4) кальция карбонат 470. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ИМЕЮЩИЕ В СОСТАВЕ КУКУРУЗНУЮ МУКУ, МОРСКИЕ ВОДОРОСЛИ, МЕЛАССУ 1) синтетических питательных сред 2) простых питательных сред 3) полусинтетических питательных сред 4) сложных питательных сред
471. ПО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ ЦЕЛЕСООБРАЗЕН ПРОЦЕСС БИОСИНТЕЗА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТАБИОМАССЫ 1) непрерывный 2) периодический 3) полупериодический 4) отъемно-доливной 5) циклический 472. МЕТОДЫ РЕГЕНЕРАЦИИ КОФАКТОРОВ 1) химические 2) физико-химические 3) иммуноферментативные 4) иммунологический 5) вирусологический 473. МЕХАНИЧЕСКИЕ ПЕНОГАСИТЕЛИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ 1) сепараторы 2) диффузоры 3) фильтры 4) аэраторы 5) ресиверы 474. К ПРОСТОНОИДАМ ОТНОСЯТСЯ 1) лейкотриены 2) андрогены 3) эстрогены 4) кальция карбонат 475. Достоинства неорганических носителей для иммобилизации 1) возможность изменения структуры и размеров пор 2) легко подвергаются химической модификации 3) возможность варьировать механическую прочность 4) возможность варьировать проницаемость мембран 476. МЕТОДЫ РЕГЕНЕРАЦИИ КОФАКТОРОВ 1) электрохимические 2) физико-химические 3) иммуноферментативные 4) иммунологический 5) вирусологический 477. ФАЗА РОСТА ПРИ НЕПРЕРЫВНОМ ПРОЦЕССЕ ФЕРМЕНТАЦИИ БИООБЪЕКТА 1) латентная 2) стационарная 3) экспоненциальная 4) деградационная
Источник